Anvisa determina recolhimento de lote da Furosemida após risco de contaminação

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou, nesta quarta-feira (19), o recolhimento imediato do lote 2411191 do medicamento Furosemida 10 mg/ml, produzido pela farmacêutica Hypofarma. Além do recolhimento, a comercialização, a distribuição e o uso do lote em questão também estão suspensos em todo o território nacional.

A medida foi adotada após técnicos identificarem a presença de um material estranho no medicamento, semelhante a fragmentos de vidro. O alerta partiu da Vigilância Sanitária de Jaraguá do Sul, em Santa Catarina, que constatou um desvio de qualidade durante a análise do produto.

De acordo com a Anvisa, pacientes e profissionais de saúde que encontrarem o lote contaminado devem comunicar o caso imediatamente aos canais oficiais da agência ou à Vigilância Sanitária municipal.

A Furosemida é um diurético amplamente utilizado no tratamento de hipertensão arterial, insuficiência cardíaca e edemas, além de auxiliar na função renal de pacientes com dificuldades de eliminação de líquidos.

Em nota enviada à imprensa, a Hypofarma confirmou que suspendeu preventivamente o uso do lote e afirmou estar colaborando com a apuração. 

“Seguimos rigorosamente as melhores práticas de fabricação e controle, com padrões de qualidade e segurança elevados. Todos os processos são revisados e aprimorados continuamente, para garantir a confiança e a tranquilidade de pacientes, profissionais de saúde e da sociedade”, declarou a empresa.

Por Ataíde Barbosa/Foto: Marcelo Camargo/Agência Brasil